מחקר IPATential150 trial הדגים כי הוספת טיפול עם ipatasertib לטיפול אבירטרון + פרדניזון/ פרדניזולון, שיפר באופן משמעותי את השרידות ללא התקדמות הדמייתית בחולי סרטן ערמונית גרורתי ועמיד לסירוס (metastatic castration-resistant prostate cancer – mCRPC) עם אובדן פעילות PTEN (לפי אימונוהיסטיכימיה).

במסגרת מחקר פאזה 3 אשר ממצאיו פורסמו לאחרונה בכתב העת Clinical Genitourinary Cancer ביקשו החוקרים לבחון את הבטיחות של משלב תרופות זה בתתי-אוכלוסיות שונות ולהעריך את יכולת הניהול של תופעות לוואי עיקריות של הטיפול.

המחקר בוצע במתכונת כפולת סמיות. במסגרתו 1,097 נבדקים (47% עם אובדן פעילות PTEN ו-20% ממוצא אסייתי) נאיביים לטיפול וא-סימפטומתיים/ בעלי מעט סימפטומים, חולקו ביחס של 1:1 לקבלת טיפול עם ipatasertib + אבירטרון או אינבו + אבירטרון (כולם בתוספת פרדניזון/ פרדניזולון). החוקרים העריכו את תופעות הלוואי, תוך התמקדות בתופעות העיקריות – שלשולים, היפרגליקמיה, פריחה ועליה בטראנסאמינזות.

תוצאות המחקר הדגימו כי, בהשוואה למתן אינבו, לטיפול עם ipatasertib קשר לעלייה בתופעות לוואי בדרגה 3/4 והופעת תופעות לוואי אשר הובילו להפסקת הטיפול. שיעור הפסקת הטיפול בקרב תת-הקבוצה של הטיפול עם ipatasertib עמד על 18% בקרב מטופלים עם אובדן פעילות PTEN ו-21% מכלל החולים. השכיחות של כל דרגות תופעות הלוואי, תופעות לוואי מדרגה 3/4 ותופעות לוואי חמורות, היה דומה בין אלו עם אובדן פעילות PTEN לכלל אוכלוסיית החולים. שלשולים, היפרגליקמיה, פריחה ועלייה בטראנסאמינזות היו שכיחים יותר בקבוצת הטיפול עם ipatasertib. תופעות לוואי אלו הופיעו בשלב מוקדם יחסית (זמן הופעה חציוני: 8-43 ימים לזרוע הטיפול עם ipatasertib ו-56-104 ימים בקבוצת האינבו). שיעורי הפסקת הטיפול בקרב קבוצת ipatasertib עמדו על 32% ו-18% בקרב הנבדקים ממוצא אסייתי ואלו שלא ממוצא אסייתי, בהתאמה. יש לציין כי ממצא זה התקיים למרות שמאפייני הבסיס וששכיחות תופעות לוואי מדרגה 3/4 אשר היו דומים בין תתי- הקבוצות.

מתוצאות מחקר זה עולה כי משלב ipatasertib + אבירטרון הינו בעל פרופיל תופעות לוואי בטוח. בקבוצת הטיפול עם ipatasertib היו יותר תופעות לוואי אשר הובילו להפסקת טיפול, וזאת בהשוואה לקבוצת האינבו (דבר אשר ניתן לניהול ע"י מתן טיפול מונע).

הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה